左心室中部肥厚型梗阻性心肌病的临床特点及预后
【出 处】:
【作 者】:
安硕研
[1] ;
樊朝美
[1] ;
赵世华
[2] ;
田月琴
[3] ;
刘延玲
[4] ;
段福建
[4] ;
王志明
[4] ;
王红月
[5] ;
蔡迟
[1] ;
闫丽荣
[1] ;
郭曦滢
[1] ;
杨尹鉴
[1] ;
李一石
[1]
【摘 要】目的:本研究旨在探究左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(MVOHCM)患者的临床特点及长期预后。 方法:对66例MVOHCM患者的发病率、临床特征、心血管事件发生率和死亡率进行了回顾性分析。根据Kaplan-Meier法计算累积生存率。使用单因素和多因素Cox风险模型计算心原性死亡和心血管事件的危险因素及95%可信区间。 结果:66例MVOHCM患者在2413例肥厚型心肌病(HCM)患者中约占2.74%。平均诊断年龄为(40.16±14.64)岁。经过平均(7.30±6.25)年的随访,MVOHCM患者的心血管死亡率为13.64%,不明原因晕厥[风险比(HR):13.37,95%可信区间(CI):1.65-114.46,P=0.015]是心血管死亡的独立预测因子。30例(45.45%)患者至少发生了一次心血管事件,其中最常见的是非持续性室性心动过速(NSVT)。13例(19.70%)患者合并心尖室壁瘤,此类患者更易发生NSVT。 结论:MVOHCM预后不良。心血管事件发生率高,部分患者合并心尖室壁瘤形成。早期诊断对MVOHCM患者的合理治疗十分必要。
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